Минздрав объяснил выбор российского лекарства для близняшек с СМА
Минздрав пояснил причины назначения российского препарата близняшкам с СМА.
Суды подтвердили законность назначения препарата «Лантесенс» девочкам; судебная экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости.
После суда клиники рекомендовали продолжать лечение зарубежным препаратом «Спинраза», однако поликлиника №4 Челябинска решила применять отечественный дженерик.
Минздрав сообщил, что дети более месяца остаются без терапии; прерывания лечения SMA опасны. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми болезнями на 1,9 млрд рублей, большая часть — российского производства.
Ведомство указало, что перерывы связаны с несвоевременными поставками. Нежелание родителей использовать отечественные препараты связывают с деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, что формирует негативное отношение к отечественным препаратам.
История двух 11‑летних девочек с редким генетическим заболеванием: ранее получали «Спинразу», в 2025 году им назначили российский аналог «Лантесенс»; у него та же цена и активное вещество, но после первой инъекции появились осложнения.
После введения препарата возникла слабость и падение по шкале физического развития; за четыре месяца обе потеряли по пять баллов.
Мама девочек обратилась к руководству страны с просьбой о помощи.
